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USP 通则 <797>< p>无菌制剂配制标准有助于确保患者获得不含污染物且在预期特性、强度和效力方面一致的优质制剂。它描述了许多要求,包括配制人员的职责、培训、环境监测、成品制剂的储存和测试。
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上一页下一页面包屑USP我们的工作USP 配制标准配制标准有助于提高患者的药品质量每年配制数以百万计的药物,以满足患者的独特需求,否则患者可能无法获得正确浓度的治疗或了解复合质量风险并将既定的 USP 标准纳入日常实践对于提供最佳、个性化的患者护理至关重要。
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p>USP 通则 <825>
USP 制定放射性药物标准,包括放射性药品专论以及与放射性和放射性药物相关的通则以及正电子发射放射性药物配制的某些方面。
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USP 复方制剂专论为不适合的复方制剂提供质量标准ble 市售产品。
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发布于 : 2025-06-30
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